Am 15.01.2018 wurde der kleine Colin mit anhaltendem, hohem Fieber in die Universitätsklinik Heidelberg eingeliefert. Nach etlichen Tagen anstrengender und schmerzhafter Tests, wurde bei Colin Hämophagozytische Lymphohistiozytose (HLH) diagnostiziert. Diese höchst seltene und oft noch unbekannte Immunerkrankung äußert sich durch hohes Fieber, führt zu einer Überreaktion des Immunsystems und schließlich zu Organversagen, welches mit hoher Wahrscheinlichkeit den Tod den Patienten verursacht. Die Erkrankung wird mit Chemotherapie und viel Cortison behandelt, kann aber nur durch eine Stammzelltransplantation geheilt werden. Leider kommt aus Colins Familie kein Spender in Frage, er ist auf einen fremden Spender angewiesen.

Colin liebt es mit seinen Geschwistern zu toben, an seiner Spielküche zu kochen, mit Gleichaltrigen zu spielen und all die andere Dinge zu tun, die ein Kleinkind gerne macht. Leider beinhaltet seine Behandlung das Herunterfahren seines Immunsystems mittels Cortison. Dies macht den Kontakt zu anderen Kindern zu einem unkalkulierbaren Risiko. Colin muss in diesen Tagen zumeist auf Spielkameraden verzichten. Weitere Nebenwirkungen seiner Behandlung sind eine starke Gewichtszunahmen und die damit einher gehenden Einschränkungen.

Colin wurde im März zwei Jahre alt. Die Leiterin von Colins Kindergarten, den er mit dem Erreichen des 2. Lebensjahres eigentlich hätte besuchen sollen, hat für Colin diese Spendenaktion ins Leben gerufen. Seine ganze Familie und besonders seine beiden Geschwister Connor (6) und Mia Kristin (10), setzen große Hoffnung in die Bereitschaft der Menschen sich typisieren zu lassen, um die Chancen ihres lebenslustigen, kleinen Bruders auf einen passenden Spender zu erhöhen. Wir bedanken uns bei allen, die der Familie in dieser Situation zur Seite stehen.

Wie können Sie helfen?

1. Wenn Sie zwischen 17 und 45 Jahre alt sind und  keine schwerwiegenden Erkrankungen haben, kommen Sie am 22.04.2018 in der Zeit zwischen 11.00 und 17.00 Uhr in die Sporthalle der Grundschule, Kirchstraße 7 nach 76771 Hördt und lassen sich typisieren! Wer bereits bei einer anderen Datei registriert ist braucht sich nicht nochmal registrieren lassen.
2. Machen Sie Ihre Freunde, Bekannte oder Ihre Mitarbeiter auf unsere Aktion aufmerksam!
3. Helfen Sie uns bei der Finanzierung neuer Stammzellspender! Die Registrierung umfasst eine aufwendige molekulargenetische Gewebeuntersuchung und kostet pro Spender 40 Euro. Diese Kosten müssen aus Spendenmitteln bezahlt werden. Für Ihre Spende erhalten Sie selbstverständlich eine Spendenquittung.

Zur Spende

flyer zur Aktion für Colin

Plakat Aktion Colin

Gökhan 5 ½ Jahre jung und noch viel zu klein, um das zu verstehen, was seit einigen Monaten mit ihm passiert. Er wird schnell müde, hat häufig Nasenbluten und blaue Flecken am Körper. Deswegen brachten ihn seine Eltern zum Arzt, die ihn wiederum ins Krankenhaus schickten. Und dann die schreckliche Diagnose:

Fanconi-Anämie( eine äußerst seltene Erbkrankheit).

Die Familie Simsek kam vor ca. 3 ½ Jahren aus beruflichen Gründen nach Deutschland und wollten nach insgesamt 5 jähriger Aufenthalt wieder zurück in die Türkei. Und nun diese Diagnose.  Die Ärzte untersuchten den älteren Bruder von Gökhan, jedoch passten seine Stammzellen nicht 100% überein.

Nun bleibt nur noch die Suche nach einem passenden fremden Stammzellspender. Patienten mit türkischer Abstammung haben wesentlich schlechtere Chancen einen fremden Spender zu bekommen. Grund dafür sind genetische Merkmale.

Um dies zu verbessern, müssen sich noch viel mehr türkisch stämmige Menschen registrieren lassen.

Lassen Sie uns die Chance auf Heilung solcher Krankheiten angehen und registrieren Sie sich. Gökhan ist auf Ihre Hilfe angewiesen und kann nur durch eine Stammzelltransplantation geheilt werden.

„…Her kim bir can kurtarirsa, bütün insanlari kurtarmis gibi olur…“ (Kurani-Kerim/Maide Suresi-32)

„….wenn man ein Leben rettet, rettet man die ganze Menschheit…“

VORAUSSETZUNGEN FÜR DIE AUFNAHME:

Gesunde junge Menschen zwischen 17 und 45 Jahren werden dazu aufgerufen, sich als freiwillige Stammzellspender registrieren zu lassen. Spender werden kann jeder Mensch, der gesund ist und an keiner chronischen Erkrankung (Herz, Lunge, Leber, Niere) leidet. Zur Aufnahme in die Spenderdatei ist neben der Entnahme einer zur Analyse der Gewebemerkmale erforderlichen kleinen Menge Blutes das schriftliche Einverständnis des Spenders erforderlich.

Flyer mit weiteren Infos zur Aktion

Für eine möglichst rasche und fehlerfreie Aufnahme ihrer persönlichen Daten bitten wir Sie, Ihre Krankenkassenkarte zur Aktion mitzubringen.

Wer bereits als Stammzellspender bei einer anderen Aktion schon typisiert ist, muss sich nicht nochmals registrieren lassen!

Wer aus gesundheitlichen Gründen oder aus Altersgründen nicht mehr als Spender infrage kommt, kann mit einer Geldspende ganz wesentlich helfen, denn jede Typisierung eines neuen Stammzellspenders kostet blut.eV 40 Euro. Die Kosten für die Bestimmung der Gewebemerkmale im Labor müssen komplett durch Geldspenden finanziert werden. Weder Staat noch Krankenkassen bezuschussen die Erstaufnahme eines künftigen Stammzellspenders.

Für die Aktion haben wir ein Spendenkonto eingerichtet: blut.eV, Sparkasse Karlsruhe-Ettlingen,
IBAN: DE07 6605 0101 0010 1738 88

Oder nutzen Sie hier jetzt gleich unser Online-Spendentool: Zur Spende
In beiden Fällen erhalten Sie eine Spendenbescheinigung.